Grâce à nos nombreuses coopérations avec des entreprises et des organismes partenaires, vous avez accès à des formes de diagnostic et de traitement médicaux innovantes. Celles-ci portent sur les thèmes suivants :
Tests et traitements dans le domaine de la tolérance aux médicaments.
Une étude pharmacogénétique révèle l’influence de vos gènes ou de votre patrimoine génétique sur l’efficacité, la tolérance et le dosage optimal des médicaments. Selon votre prédisposition génétique, les médicaments peuvent avoir des effets secondaires indésirables, voire être inefficaces. De plus, il peut y avoir des interactions si plusieurs médicaments doivent être pris en même temps. À l’aide d’un échantillon de sang ou de salive, le laboratoire établit votre profil pharmacogénétique (profil PGx) qui aide à déterminer la médication et le dosage adéquats. De plus, le test peut vous aider à choisir la forme de thérapie appropriée. Ce bilan pharmacogénétique multigénique n’est généralement nécessaire qu’une seule fois dans votre vie.
Le test se concentre exclusivement sur l’effet et la sécurité du médicament. Il est impossible de diagnostiquer une maladie, de se prononcer sur l’espérance de vie ou d’analyser les risques génétiques généraux.
Le test est utile si l’on s’attend à ce que les caractéristiques génétiques influencent de manière significative le bénéfice ou le risque d’une thérapie médicamenteuse. Cela concerne surtout les cas caractérisés par une incertitude thérapeutique, des effets secondaires importants ou une prise de médicaments à long terme.
Pour cette analyse, une ordonnance médicale est nécessaire. Demandez un conseil approfondi à votre médecin de famille avant et après l’examen pharmacogénétique. Une prise de sang sera effectuée par votre médecin dans son cabinet médical. En cas d’examen salivaire, le matériel à collecter vous est livré à domicile, à vous ensuite de procéder vous-même au prélèvement de salive. L’examen pharmacogénétique proprement dit est réalisé dans un laboratoire suisse spécialisé. Si cela vous intéresse ou si votre médecin vous a déjà conseillé·e, contactez-nous au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
Si vous n’avez pas de médecin de famille, un médecin spécialiste externe indépendant se tient à votre disposition pour vous conseiller en pharmacogénétique et prescrire l’examen (plus d’informations sous « Offre de conseil au sujet des analyses génétiques »).
Le test PCA3 est un test génétique destiné à évaluer le risque de cancer de la prostate. À partir d’un échantillon d’urine, on calcule un taux de PCA3 qui fournit des indications sur une affection potentielle. Ce test ne remplace pas la biopsie (prélèvement d’un échantillon de tissu de la prostate afin de confirmer ou d’exclure la présence de cellules cancéreuses), mais il aide à mieux motiver ou éviter cette intervention. Ainsi, les interven-tions inutiles sont évitées.
Ce test est indiqué chez les patients ayant déjà subi au moins une biopsie de la prostate avec résultat négatif, mais présentant un taux de PSA élevé ou en augmentation, ainsi qu’en cas de suspicion clinique toujours présente de cancer de la prostate.
Pour cette analyse, une ordonnance médicale est nécessaire. Demandez conseil à votre médecin de famille. L’analyse est réalisée par un laboratoire suisse.Si cela vous intéresse ou si votre médecin vous a déjà conseillé·e, contactez-nous au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
Le test Colox permet de détecter les premiers signes d’un cancer du côlon et de polypes. Pour cela, on prélève un échantillon de sang qui est ensuite analysé en laboratoire. Si les résultats s’avèrent anormaux, le médecin recommande des examens complémentaires, tels qu’une coloscopie. Cela permet une détection précoce des risques et leur traitement.
Ce test convient aux femmes et aux hommes à partir de 50 ans qui sont asymptomatiques (ne présentent aucun symptôme), ainsi qu’aux personnes présentant un risque familial moyen de cancer colorectal ou peu disposées à se soumettre à des tests invasifs ou basés sur l’analyse des selles.
Pour cette analyse, une ordonnance médicale est nécessaire. Demandez conseil à votre médecin de famille. Une fois le prélèvement réalisé par votre médecin dans son cabinet, le laboratoire procède à l’analyse.Si cela vous intéresse ou si votre médecin vous a déjà conseillée, contactez-nous au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
Les facteurs génétiques jouent un rôle important dans certaines maladies. Des spécialistes de renom en génétique médicale en Suisse se tiennent à votre disposition dans le cadre d’une consultation personnalisée. Vous bénéficierez d’une évaluation personnalisée des risques génétiques, des examens possibles et de leur importance pour votre santé. Vous pourrez ainsi décider précisément quels examens sont pertinents et comment réaliser au mieux votre dépistage.
En fonction de vos questions, les spécialistes de renom suivants se tiennent à votre disposition :
Un conseil génétique est recommandé en cas de questions concernant les analyses génétiques, notamment leur réalisation et leur déroulement, leurs possibilités et leurs limites, ou encore concernant les résultats des tests. Il est particulièrement utile lorsqu’il existe des indices d’une maladie héréditaire, par exemple en cas de maladies rares ou monogènes, en cas de prévalence familiale de certaines maladies (p. ex. cancer ou maladie cardiaque) ou lorsque plusieurs membres de la famille sont touchés au fil des générations. Un conseil est également utile si vous souhaitez une recommandation concernant les fournisseurs de prestations (p. ex. laboratoires) ou les médecins de famille et spécialistes correspondants.
Aucune ordonnance médicale n’est nécessaire pour bénéficier de ce conseil médical spécialisé. Demandez tout de même conseil à votre médecin de famille. Les conseils en génétique sont prodigués par l’un des trois spécialistes en génétique indépendants. Si un conseil en génétique doit avoir lieu dans le cadre d’un deuxième avis d’expert, un premier diagnostic doit déjà être établi par un médecin spécialiste. Si cela vous intéresse ou si votre médecin vous a déjà conseillée, contactez-nous au 058 340 13 84 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande, vous informerons sur la prise en charge des coûts et vous mettrons en contact avec un·e spécialiste en génétique.
Vous êtes assurée en demi-privé ou en privé ? Dans ce cas, vous pouvez également bénéficier de l’offre dans le cadre du deuxième avis d’expert.
Cardio Explorer est un test de risque médical non invasif, basé sur l’IA, destiné à évaluer le risque individuel de maladie coronarienne, c’est-à-dire de rétrécissement pathologique des vaisseaux coronaires pouvant entraîner une angine de poitrine ou un infarctus du myocarde. Il s’agit d’un test de 15 minutes réalisé dans un centre de dépistage, qui combine vos analyses sanguines, votre tension artérielle, votre ECG au repos, vos symptômes et vos facteurs de risque cliniques (p. ex. âge, tabagisme, diabète). Un algorithme d’IA permet, sur la base de ce test, de calculer la probabilité d’un rétrécissement pathologique des vaisseaux.
Cardio Explorer permet d’évaluer le risque de maladie coronarienne à un stade précoce, sans examens fasti-dieux ou invasifs. Le test peut par exemple convenir en cas de troubles peu clairs ou plutôt légers, à titre préventif en cas de profil à risque accru ou comme aide à la décision avant d’autres examens cardiologiques.
Aucune ordonnance médicale n’est nécessaire pour cette analyse. Demandez tout de même conseil à votre médecin de famille. L’analyse est effectuée par un médecin dans un cabinet médical. Vous pouvez prendre rendez-vous directement en ligne dans un centre de dépistage. Si cela vous intéresse ou si votre médecin vous a déjà conseillé·e, contactez-nous au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
La veste CardioInsight enregistre l’activité électrique de votre cœur et permet de créer une carte cardiaque tridimensionnelle précise. Ainsi, les arythmies cardiaques peuvent être localisées précisément et un traitement peut être planifié de manière optimale. La veste ne se porte qu’une seule fois et recueille toutes les données nécessaires à la surface du corps, sans aucune intervention invasive.
Elle convient en cas d’arythmies cardiaques complexes ou difficiles à localiser, notamment pour le diagnostic et la planification d’un traitement.
Pour cette analyse, une ordonnance médicale est nécessaire. Demandez conseil à votre médecin de famille. Votre médecin effectuera l’analyse dans un cabinet médical. Si cela vous intéresse ou si votre médecin vous a déjà conseillée, contactez-nous au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
Le Food Inflammation Test révèle si certains aliments déclenchent des inflammations dans votre corps. Cela vous permet de mieux comprendre les troubles tels que les problèmes digestifs, les maladies cutanées ou la fatigue. Votre profil alimentaire personnel est établi à partir d’un échantillon de sang. Vous recevrez un programme alimentaire personnalisé et des conseils pour mieux réguler les inflammations et améliorer votre bien-être.
Il est recommandé en cas de troubles chroniques tels que les troubles digestifs, les problèmes de peau ou la fatigue. Il convient également si vous souhaitez améliorer votre alimentation de manière ciblée.
Aucune ordonnance médicale n’est nécessaire pour cette analyse. Vous pouvez commander vous-même le test en ligne ou l’acheter en pharmacie. Si cela vous intéresse, veuillez nous contacter au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
Ce test montre si vous avez une prédisposition génétique à l’intolérance au lactose. Cela permet de déterminer si vos troubles sont causés par la consommation de produits laitiers. Les résultats vous aideront à adapter votre alimentation de manière ciblée et à éviter les troubles.
Ce test convient en cas de maux de ventre récurrents ou de ballonnements après la consommation de produits laitiers.
Pour cette analyse, une ordonnance médicale est nécessaire. Demandez conseil à votre médecin de famille. La prise de sang est effectuée par votre médecin dans son cabinet médical. L’analyse proprement dite est réalisée dans un laboratoire suisse spécialisé.
Si cela vous intéresse ou si votre médecin vous a déjà conseillée, contactez-nous au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
L’app Alleye permet de détecter précocement les maladies de la rétine (dégénérescence maculaire liée à l’âge, œdème maculaire diabétique) et à en surveiller l’évolution. Vous pouvez tester vous-même votre vue à intervalles réguliers et saisir des données importantes telles que l’acuité visuelle, l’épaisseur de la rétine centrale ou les rendez-vous chez le médecin. Vous gardez ainsi à tout moment un œil sur votre santé oculaire.
L’app convient en cas de risque accru de maladie rétinienne ou en cas d’affection rétinienne avérée.
Pour cette analyse, une ordonnance médicale est nécessaire. Demandez conseil à votre ophtalmologiste. Vous recevrez un ID Alleye nécessaire à l’utilisation de l’application Alleye. Si cela vous intéresse ou si votre médecin vous a déjà conseillée, contactez-nous au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
RetinaLyze est un test de dépistage oculaire assisté par ordinateur pour la détection précoce de maladies de la rétine telles que la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire ou le glaucome. Vous pouvez ainsi détecter à temps les risques de troubles visuels, tels que le risque de cécité. L’analyse s’effectue en quelques secondes et fournit des résultats clairs.
Ce test est recommandé en cas de risque accru de maladies oculaires telles que la dégénérescence maculaire ou le glaucome, ou en cas de diabète.
Aucune ordonnance médicale n’est nécessaire pour cette analyse. Votre opticien effectue l’analyse en ligne s’il travaille avec RetinaLyze. En cas d’anomalie, vous serez adressée à un ophtalmologiste pour un examen ophtalmologique approfondi.
Si cela vous intéresse ou si votre médecin vous a déjà conseillée, contactez-nous au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
En Suisse, les opticiens suivants proposent le dépistage RetinaLyze : https://www.augenscreening.eu/retinalyze-optiker-in-der-schweiz.
Dès la neuvième semaine de grossesse, des tests de diagnostic prénatal non-invasifs permettent de déterminer de manière fiable si l’enfant à naître présente des anomalies génétiques telles que la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d’Edwards) ou la trisomie 13 (syndrome de Patau). Le TPNI (test prénatal non invasif) est réalisé à partir d’un échantillon de sang de la mère et ne présente aucun danger pour l’enfant. Selon les besoins, l’ensemble du patrimoine génétique de l’enfant peut être examiné, ce qui fera l’objet d’une discussion individuelle avec votre médecin.
Le test est recommandé à partir de la neuvième semaine de grossesse, en particulier en cas de risque accru ou de résultats inhabituels lors d’examens préliminaires (p ex. test du premier trimestre).
Aucune ordonnance médicale n’est nécessaire pour cette analyse. Demandez conseil à votre médecin de famille. L’analyse est effectuée par votre médecin dans un cabinet médical qui collabore avec les fournisseurs Lifecodex, Viollier AG et Dr Risch.
Si cela vous intéresse ou si votre médecin vous a déjà conseillée, contactez-nous au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
Cet examen (trisomie 21, 18 et 13) est remboursé au titre de l’assurance de base si les conditions de l’Ordonnance sur les prestations de l’assurance des soins (OPAS) sont remplies. Si ces conditions ne sont pas remplies, l’assurance complémentaire PRIMEO prend en charge les frais afférents.
Près de la moitié des naissances prématurées survient sans symptômes. Une insuffisance cervicale (col de l’utérus) en est une cause possible. Des tissus plus mous ou un raccourcissement peuvent être les signes d’un risque accru d’accouchement prématuré. Le système Pregnolia mesure la constitution du col de l’utérus pendant la grossesse et aide ainsi à évaluer le risque d’accouchement prématuré. L’examen a généralement lieu dans le cadre de l’examen de grossesse ordinaire.
Elle est recommandée à partir de la 18e semaine de grossesse en cas de risque d’accouchement prématuré, de longueur anormale du col de l’utérus ou pour le suivi thérapeutique.
Pour cette analyse, une ordonnance médicale est nécessaire. Demandez conseil à votre gynécologue et demandez s’il existe une collaboration avec Pregnolia SA. Nous ne prenons en charge les frais de l’examen que chez certains gynécologues. L’examen est effectué par votre médecin dans un cabinet de gynécologie.
Si cela vous intéresse ou si votre médecin vous a déjà conseillé·e, contactez-nous au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
Le Personal Health Coaching de SalutaCoach vous propose un coaching individuel sur l’activité physique, l’alimentation et la santé mentale. L’objectif est d’améliorer votre santé de manière globale et durable. Le coaching se déroule en toute simplicité en ligne et est adapté à vos besoins personnels.
Le coaching est recommandé si vous souhaitez améliorer activement votre santé, que ce soit par le biais d’une activité physique plus intense, d’une alimentation équilibrée ou de la force mentale.
Aucune ordonnance médicale n’est nécessaire pour ce coaching. Vous utilisez l’offre en ligne offre via la plateforme de SalutaCoach.
Si cela vous intéresse, veuillez nous contacter au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
ACTICORE1 et PelvicTool Home & Sport sont des programmes d’entraînement du plancher pelvien pour la maison. Un capteur mesure la musculature de votre plancher pelvien pendant l’entraînement et envoie un retour d’information à une app. Vous pouvez ainsi vérifier si vous contractez correctement les muscles de votre périnée.
L’entrainement du plancher pelvien soutien la récupération postnatale après la grossesse et l’accouchement, ainsi qu’en cas d’affaiblissement du périnée, par exemple en cas d’incontinence légère.
Aucune ordonnance médicale n’est nécessaire pour ces exercices. Vous pouvez commander vous-même AC-TICORE1 et PelvicTool Home & Sport en ligne et les utiliser chez vous avec l’app.
Si cela vous intéresse, veuillez nous contacter au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la prise en charge des coûts.
Un autotest de dépistage du VIH vous permet de vérifier la présence d’une infection sans avoir à sortir de chez vous. Le test est simple à utiliser et vous livre un résultat fiable. Le test nécessite une petite quantité de sang à prélever au bout d’un doigt. Une infection par le VIH peut être détectée si le contact à risque remonte à au moins trois mois.
Ce test est approprié si vous souhaitez connaître votre propre statut VIH et/ou si vous avez des raisons de penser que vous avez été exposée à un risque d’infection par le VIH (par exemple, après un rapport sexuel non protégé ou un contact sanguin direct).
Aucune ordonnance médicale n’est nécessaire pour cette analyse. Vous pouvez commander le test directement en ligne sans ordonnance ou l’acheter en pharmacie (ou droguerie).
Cela vous intéresse ? Contactez-nous au 0844 80 81 82 (du lundi au vendredi de 08h00 à 12h00 et de 13h00 à 17h00). Nous examinerons votre demande et vous informerons de la suite de la procédure.Pour les formes de diagnostic et de traitement que vous commandez ou utilisez en ligne, ainsi que pour les produits que vous achetez directement en pharmacie, vous n’avez pas besoin de nous contacter au préalable. Il vous suffit de nous transmettre la facture ou le justificatif de paiement après l’achat, pour autant que vous ayez souscrit notre produit d’assurance complémentaire ambulatoire PRIMEO.
La plupart des formes de diagnostic et de traitement ne sont effectuées que sur ordonnance médicale. La description des formes de diagnostic et de traitement vous indique si c’est le cas.
Si vous avez souscrit l’assurance complémentaire PRIMEO, Helsana prend en charge 90 % des frais de formes de diagnostic et de traitement innovantes, jusqu’à 5000 francs max. par année civile.
Les formes de diagnostic et de traitement innovantes mentionnées ici ne sont pas remboursées par l’assurance de base.
Nous nous ferons un plaisir de vous aider.