Grazie alle nostre numerose collaborazioni con aziende e istituti partner, avete accesso a forme innovative di diagnosi e di trattamento in ambito medico, che comprendono le seguenti aree tematiche:
Test e trattamenti nell’ambito della tollerabilità dei medicamenti.
Un esame farmacogenetico mostra quale influenza hanno i vostri geni, ovvero il vostro patrimonio genetico, sull’efficacia, sulla tollerabilità e sul dosaggio ottimale dei medicamenti. A seconda della predisposizione genetica, i medicamenti possono causare effetti collaterali indesiderati o, in alcuni casi, risultare del tutto inefficaci. Inoltre, l’assunzione contemporanea di più medicamenti può dare luogo a interazioni. Con l’ausilio di un campione di sangue o di saliva, il laboratorio crea un vostro profilo farmacogenetico (profilo PGx) che aiuta a determinare il medicamento e il dosaggio corretti. Il test può inoltre fornire un sostegno nella scelta della forma terapeutica più adeguata. Questo esame farmacogenetico con pannello multigenico è in genere necessario una sola volta nella vita.
Il test si concentra esclusivamente sull’azione e sulla sicurezza dei medicamenti. Non è possibile fornire diagnosi di malattie, indicazioni sull’aspettativa di vita o analisi riguardanti i rischi genetici generali.
Il test è utile quando si prevede che le caratteristiche genetiche influenzeranno in modo significativo il beneficio o il rischio di una terapia farmacologica. Ciò riguarda soprattutto i casi caratterizzati da incertezza terapeutica, effetti collaterali rilevanti o un’assunzione prolungata di medicamenti.
Per questa analisi è necessaria una prescrizione medica. Richiedete una consulenza approfondita al vostro medico di famiglia prima e dopo l’esame farmacogenetico. Il prelievo di sangue viene effettuato dal medico presso il proprio studio. Nel caso di un esame della saliva, riceverete il kit di raccolta direttamente a casa e potrete provvedere in autonomia al prelievo del campione. L’esame farmacogenetico vero e proprio viene eseguito in un laboratorio svizzero specializzato.
In caso di interesse o dopo il colloquio preliminare con il vostro medico curante, contattateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi. Se non disponete di un medico di famiglia, potete rivolgervi a un medico specialista indipendente esterno che vi fornisca una consulenza farmacogenetica e la prescrizione per l’esame (maggiori informazioni in «Offerta di consulenza relativa alle analisi genetiche»).
Il test PCA3 è un test genetico volto alla valutazione del rischio di cancro alla prostata. Da un campione di urina viene calcolato un valore di PCA3 che fornisce indicazioni su una possibile malattia. Il test non sostituisce la biopsia (prelievo di un campione di tessuto prostatico utile a confermare o escludere con certezza la presenza di cellule tumorali), ma contribuisce a valutarne meglio l’effettiva necessità, consentendo così di evitare interventi superflui.
Il test è indicato per pazienti con almeno una biopsia prostatica negativa, ma con un valore PSA elevato o in aumento e con persistente sospetto clinico di cancro alla prostata.
Per questa analisi è necessaria una prescrizione medica. Chiedete consiglio al vostro medico di famiglia. L’analisi viene eseguita da un laboratorio svizzero.In caso di interesse o dopo il colloquio preliminare con il vostro medico curante, contattateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi.
Il test Colox rileva i segni precoci del tumore al colon e dei polipi. A tal fine, si procede al prelievo di un campione di sangue da analizzare in laboratorio. In caso di risultati anomali, il medico consiglia ulteriori approfondimenti, come una colonscopia, che consentono di individuare e trattare tempestivamente eventuali rischi.
Il test è indicato per donne e uomini dai 50 anni in su asintomatici (ovvero che non presentano sintomi), non-ché per persone con un rischio familiare medio di tumore al colon o che preferiscono evitare test invasivi o basati sull’esame delle feci.
Per questa analisi è necessaria una prescrizione medica. Chiedete consiglio al vostro medico di famiglia. Dopo il prelievo di campioni presso uno studio medico, l’analisi viene effettuata in un laboratorio.In caso di interesse o dopo il colloquio preliminare con il vostro medico curante, contattateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi.
I fattori genetici svolgono un ruolo importante in alcune malattie. Un team di esperti di spicco nel campo della genetica medica in Svizzera è a vostra disposizione per una consulenza personalizzata. Potrete ottenere una valutazione individuale dei rischi genetici, dei possibili esami e della loro importanza per la vostra salute. In questo modo, sarete in grado di decidere in modo mirato quali accertamenti siano più opportuni e come pianificare al meglio la vostra prevenzione.
A seconda del quesito clinico, potete affidarvi ai seguenti esperti ed esperte rinomati:
Una consulenza genetica è consigliata in caso di domande relative alle analisi genetiche, ad esempio su svolgimento e procedure, possibilità e limiti o risultati dei test. Si rivela particolarmente utile in presenza di indizi che suggeriscano una malattia ereditaria, ad esempio in caso di malattie rare o monogeniche, familiarità per determinate malattie (come tumori o cardiopatie) o qualora siano stati colpiti più familiari nel corso delle generazioni. Una consulenza è inoltre indicata se desiderate ricevere indicazioni su fornitori di prestazioni idonei (ad esempio laboratori) o su medici di famiglia e specialisti.
Per questa consulenza medica specialistica non è necessaria una prescrizione medica. Chiedete comunque consiglio al vostro medico di famiglia. La consulenza genetica è fornita da uno dei tre esperti di genetica indipendenti a disposizione. Qualora la consulenza genetica avvenga nell’ambito di un secondo parere specialistico, è necessario che sia già stata formulata una prima diagnosi da parte di uno specialista. In caso di interesse o dopo il colloquio preliminare con il vostro medico curante, contattateci al numero 058 340 13 84 (dal lunedì al venerdì dalle ore 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta, vi informeremo in merito all’assunzione dei costi e vi metteremo in contatto con un esperto o un’esperta di genetica.
Disponete di un’assicurazione per il reparto semiprivato o privato? Allora è a vostra disposizione anche l’offerta nell’ambito del secondo parere di esperti.
Cardio Explorer è un test medico non invasivo basato sull’IA volto a stimare il rischio individuale di cardiopatia coronarica, ovvero di restringimenti patologici delle arterie coronarie che possono causare angina pectoris o infarto cardiaco. Si tratta di un test di 15 minuti eseguito presso un centro specializzato, che combina valori del sangue, pressione arteriosa, ECG a riposo, sintomi e fattori di rischio clinici (ad esempio età, abitudine al fumo, diabete). Con l’ausilio di un algoritmo IA, viene calcolata la probabilità di un restringimento patologico dei vasi.
Cardio Explorer consente una valutazione precoce del rischio di cardiopatia coronarica, evitando esami complessi o invasivi. Il test è indicato, ad esempio, in presenza di sintomi poco chiari o di lieve entità, a scopo preventivo in caso di un profilo di rischio elevato o come supporto decisionale prima di ulteriori indagini cardiologiche.
Per questa analisi non è necessaria una prescrizione medica. Chiedete comunque consiglio al vostro medico di famiglia. L’analisi viene condotta da un medico presso uno studio medico. Potete fissare un appuntamento in un centro di test direttamente online. In caso di interesse o dopo il colloquio preliminare con il vostro medico curante, contattateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi.
Il gilet CardioInsight rileva l’attività elettrica del cuore e genera una precisa mappa cardiaca tridimensionale, consentendo così di localizzare con precisione le aritmie e pianificare il trattamento in modo ottimale. Il gilet viene indossato una sola volta e raccoglie tutti i dati necessari dalla superficie corporea, senza necessità di ricorrere ad alcun intervento invasivo.
È indicata in presenza di aritmie cardiache complesse o difficili da localizzare, in particolare a scopo diagnostico e la pianificazione terapeutica.
Per questa analisi è necessaria una prescrizione medica. Chiedete consiglio al vostro medico di famiglia. L’analisi viene condotta da un medico presso uno studio medico. In caso di interesse o dopo il colloquio preliminare con il vostro medico curante, contattateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi.
Il Food Inflammation Test rileva se determinati alimenti scatenano processi infiammatori nel vostro organismo, permettendo così di comprendere meglio disturbi quali problemi digestivi, malattie cutanee o stanchezza. Da un campione di sangue viene elaborato il vostro profilo alimentare personalizzato, che vi permetterà di ricevere un piano nutrizionale specifico e consigli per gestire meglio le infiammazioni e migliorare il vostro benessere.
Consigliato in presenza di disturbi cronici come problemi digestivi, affezioni cutanee o stanchezza, il test è adatto anche per chi desidera migliorare in modo mirato la propria alimentazione.
Per questa analisi non è necessaria una prescrizione medica. Potete ordinare il test autonomamente online oppure acquistarlo in farmacia. Se interessati, telefonateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi.
Questo test vi permette di verificare la vostra eventuale predisposizione genetica all’intolleranza al lattosio, consentendovi di stabilire se i vostri disturbi sono causati dal consumo di latticini. I risultati vi aiuteranno ad adeguare la vostra alimentazione in modo mirato e a prevenire disturbi.
Il test è indicato in caso di dolori addominali ricorrenti o flatulenza dopo il consumo di latticini.
Per questa analisi è necessaria una prescrizione medica. Chiedete consiglio al vostro medico di famiglia. Il prelievo di sangue viene effettuato dal medico presso il proprio studio. L’esame vero e proprio viene eseguito in un laboratorio svizzero specializzato. In caso di interesse o dopo il colloquio preliminare con il vostro medico curante, contattateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi.
L’app Alleye aiuta a riconoscere tempestivamente le malattie della retina (degenerazione maculare legata all’età, edema maculare diabetico) e a monitorarne il decorso, consentendovi di verificare in autonomia e con regolarità la vostra vista, nonché di registrare dati importanti come l’acuità visiva, lo spessore della retina centrale o gli appuntamenti medici. In questo modo avrete la salute dei vostri occhi sempre sotto controllo.
L’app è indicata in presenza di un aumentato rischio o di una malattia retinica già diagnosticata.
Per questa analisi è necessaria una prescrizione medica. Chiedete consiglio alla vostra o al vostro oculista. Riceverete un ID Alleye necessario per utilizzare l’app Alleye. In caso di interesse o dopo il colloquio preliminare con il vostro medico curante, contattateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi.
RetinaLyze è un test di screening oculistico computerizzato volto all’identificazione precoce delle malattie della retina come la retinopatia diabetica, la degenerazione maculare o il glaucoma. In questo modo è possibile individuare tempestivamente i rischi di danni alla vista, incluso il rischio di cecità. L’analisi viene eseguita in pochi secondi e fornisce risultati chiari.
Questo test è consigliato in caso di rischio elevato di malattie oculari, come la degenerazione maculare o il glaucoma, o in presenza di diabete.
Per questa analisi non è necessaria una prescrizione medica. L’analisi viene eseguita online dal vostro ottico, a condizione che utilizzi RetinaLyze. In presenza di anomalie, sarete indirizzati a un oftalmologo per una visita approfondita.
In caso di interesse o dopo il colloquio preliminare con il vostro medico curante, contattateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi.
I seguenti ottici in Svizzera offrono lo screening RetinaLyze: https://www.augenscreening.eu/retinalyze-optiker-in-der-schweiz.
Già a partire dalla nona settimana di gravidanza, i test prenatali non invasivi eseguiti sul sangue materno consentono di accertare con un elevato grado di affidabilità se il feto presenti un’anomalia genetica, come ad es. la trisomia 21 (sindrome di Down), la trisomia 18 (sindrome di Edwards) o la trisomia 13 (sindrome di Patau). Il test NIPT (test prenatale non invasivo) viene eseguito su un campione di sangue della madre ed è sicuro per il bambino. A seconda delle necessità, è possibile analizzare l’intero patrimonio genetico del feto, previo colloquio preliminare con il proprio medico.
Il test è consigliato a partire dalla nona settimana di gravidanza, soprattutto in presenza di un aumentato rischio o di risultati anomali emersi da esami precedenti (ad esempio il test del primo trimestre).
Per questa analisi non è necessaria una prescrizione medica. Chiedete consiglio al vostro medico di famiglia. L’analisi viene effettuata dal vostro medico presso uno studio medico che collabora con i fornitori LifeCodexx, Viollier AG e Dr. Risch.
In caso di interesse o dopo il colloquio preliminare con il vostro medico curante, contattateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi.
Questo esame (trisomia 21, 18 e 13) viene rimborsato dall’assicurazione di base se sono soddisfatte le condizioni dell’Ordinanza sulle prestazioni (OPre). Qualora invece non lo siano, l’assicurazione integrativa PRIMEO copre i costi.
Circa la metà di tutti i parti prematuri si manifesta senza sintomi precedenti. Una possibile causa è un indebolimento della cervice uterina. Un tessuto più morbido o un suo accorciamento possono essere segnali di un rischio maggiore di parto prematuro. Il sistema Pregnolia misura la consistenza della cervice uterina durante la gravidanza, aiutando così a valutare meglio il rischio di parto prematuro. L’esame viene in genere eseguito nell’ambito della regolare visita di controllo.
A partire dalla 18ª settimana di gravidanza, in presenza di un rischio di parto prematuro, di un’anomalia nella lunghezza della cervice o per il monitoraggio delle decisioni terapeutiche.
Per questa analisi è necessaria una prescrizione medica. Chiedete consiglio alla vostra ginecologa o al vostro ginecologo, informandovi se collabora con Pregnolia AG. Assumiamo le spese della visita solo se eseguita da determinati ginecologi. L’esame viene eseguito dal vostro medico presso uno studio medico ginecologico.
In caso di interesse o dopo il colloquio preliminare con il vostro medico curante, contattateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi.
Il Personal Health Coaching di SalutaCoach offre un coaching individuale su esercizio fisico, alimentazione e salute mentale, finalizzato a migliorare la vostra salute in modo completo e duraturo. Il coaching si svolge comodamente online e viene personalizzato in base alle vostre esigenze specifiche.
Il coaching è consigliato se desiderate migliorare attivamente la vostra salute, attraverso un maggiore esercizio fisico, l’adozione di un’alimentazione equilibrata o il rafforzamento della salute mentale.
Per questo coaching non è necessaria una prescrizione medica. Utilizzate l’offerta online offerta tramite la piattaforma di SalutaCoach.
Se interessati, telefonateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi.
ACTICORE1 e Pelvic Tool Home & Sport sono programmi di allenamento per il pavimento pelvico da svolgere a casa. Un sensore misura la muscolatura del pavimento pelvico durante l’allenamento e invia il feedback a un’app. Così potete verificare se state tendendo i muscoli nel modo corretto.
L’allenamento del pavimento pelvico è indicato dopo la gravidanza e il parto per favorire la riabilitazione, non-ché in caso di indebolimento, ad esempio in presenza di lieve incontinenza.
Per questo allenamento non serve una prescrizione medica. Potete ordinare ACTICORE1 e Pelvic Tool Home & Sport autonomamente online e utilizzarli a casa con l’app.
Se interessate, telefonateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo in merito all’assunzione dei costi.
Con un autotest per l’HIV potete verificare a casa se è in corso un’infezione. Il test è facile da effettuare e fornisce un risultato affidabile. Basta prelevare una piccola quantità di sangue dalla punta delle dita. L’infezione da HIV può essere rilevata se il contatto a rischio risale ad almeno tre mesi prima.
Il test è indicato se desiderate conoscere il vostro stato sierologico rispetto all’HIV e/o se avete motivo di credere di essere stati esposti a un rischio di infezione da HIV (per esempio dopo un rapporto sessuale non protetto o un contatto diretto con il sangue).
Per questa analisi non è necessaria una prescrizione medica. Potete ordinare il test direttamente online oppure acquistarlo in farmacia (o drogheria), senza bisogno di ricetta.
Siete interessati? Telefonateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17). Verificheremo la vostra richiesta e vi informeremo sui passi successivi.Per le forme di diagnosi e di trattamento ordinate o utilizzate online, nonché per i prodotti acquistati direttamente in farmacia, non è necessario contattarci in anticipo. Se avete stipulato il nostro prodotto di assicurazione integrativa PRIMEO, dovete semplicemente inviarci la fattura o il giustificativo di pagamento dopo l’acquisto.
La maggior parte delle forme di diagnosi e di trattamento viene eseguita solo su prescrizione medica. Potete verificare la presenza di tale requisito nella descrizione delle forme di diagnosi e di trattamento.
Se avete stipulato l’assicurazione integrativa PRIMEO, Helsana si assume il 90% delle spese per forme innovative di diagnosi e di trattamento fino a un massimo di 5000 franchi per anno civile.
Le forme innovative di diagnosi e di trattamento qui indicate non sono rimborsate dall’assicurazione di base.
Siamo volentieri a vostra disposizione.