Grazie alle nostre numerose cooperazioni con aziende e istituti partner, avete accesso a forme di diagnosi e trattamento medici innovativi.
Malattie cardiocircolatorie, sovrappeso, intolleranze alimentari e alcune malattie autoimmuni sono influenzati sia da fattori genetici che da alimentazione e stile di vita. I test genetici vi offrono indicazioni preziose e consigli per la prevenzione.
La reazione del corpo a determinati alimenti dipende dalla predisposizione genetica individuale. In presenza di specifiche variazioni genetiche, determinate abitudini alimentari possono aumentare il rischio di sviluppare determinate malattie. Conoscere la vostra predisposizione genetica è quindi fondamentale per poter adeguare la vostra alimentazione in modo ottimale.
Potete trovare ulteriori test genetici nella sezione «Assunzione dei costi di ulteriori analisi genetiche e di laboratorio con l’assicurazione integrativa PRIMEO».
Rischio di trombosi per l’assunzione di contraccettivi orali? Rischio di malformazioni congenite nel feto? Rischio di sviluppare un cancro per familiarità? Fate il test e scoprite se tutto ciò riguarda anche voi e la vostra famiglia.
Il test genetico Pill Protect rileva il rischio di trombosi venosa causata dall’assunzione della pillola anticoncezionale. Ai fini dell’analisi, il test considera anche altri fattori di rischio.
Già a partire dalla nona settimana di gravidanza, i test non invasivi, ossia esami senza introduzione di apparecchi o cateteri nel corpo, possono accertare con un alto livello di sicurezza se il feto presenta un’anomalia genetica come la trisomia 21 (sindrome di Down), la trisomia 18 (sindrome di Edwards) o la trisomia 13 (sindrome di Patau).
Da metà luglio 2015, questo esame (trisomia 21, 18 e 13) viene rimborsato dall’assicurazione di base se sono soddisfatte le condizioni dell’Ordinanza sulle prestazioni (OPre). Se queste condizioni non sono però soddisfatte, l’assicurazione integrativa PRIMEO copre i costi.
Nel 5-10% dei casi le malattie tumorali hanno origine ereditaria. Visto che queste mutazioni vengono tramandate geneticamente, accade che le famiglie interessate si trovino ad affrontare il cancro molto più spesso rispetto alle altre. Attraverso un test genetico è possibile fare chiarezza in merito alle più frequenti tipologie di tumore ereditario e individuare le mutazioni responsabili.
Potete trovare ulteriori test genetici nella sezione «Assunzione dei costi di ulteriori analisi genetiche e di laboratorio con l’assicurazione integrativa PRIMEO».
La diagnosi di cancro è fonte di paura e incertezza nelle persone interessate e suscita molte domande. Il test mirato chiarisce le idee e aiuta a scegliere la terapia.
Prolaris è un test di espressione genica e può aiutare a predire il decorso della malattia. Il test viene realizzato sul tessuto tumorale già presente (biopsia) e misura con esattezza l’attività di determinati geni che influenzano direttamente la progressione del tumore.
I test tradizionali sono in grado di individuare unicamente le mutazioni ereditarie riscontrabili nel sangue. Tumor BRACAnalysis è in grado di riconoscere anche le mutazioni avvenute unicamente nel tumore.
Il melanoma è una forma di cancro della pelle, il cui esito è potenzialmente fatale in assenza di una diagnosi precoce. Se si sospetta la presenza di un melanoma, è importante distinguere con certezza un neo benigno o una voglia da un melanoma maligno. Il 10-15% dei campioni prelevati non permette tuttavia una valutazione certa. Il test myPath Melanoma è in grado di fornire risultati più sicuri.
Potete trovare ulteriori test genetici nella sezione «Assunzione dei costi di ulteriori analisi genetiche e di laboratorio con l’assicurazione integrativa PRIMEO».
I medicamenti possono scatenare effetti collaterali indesiderati o essere, in parte, non efficaci. Inoltre, l’assunzione contemporanea di più medicamenti può dare luogo a interazioni.
L’effetto di un medicamento viene influenzato dai processi di assorbimento e trasformazione dell’organismo. Il test genetico Cypass esamina questi processi metabolici e studia 16 geni e 97 varianti genetiche rilevanti sul piano clinico per l’assorbimento e la tollerabilità ai medicamenti nell’organismo.
Il test genetico Cypass Extendend è più completo di quello Cypass. Esamina 25 geni e 127 varianti genetiche rilevanti per l’assorbimento e la tollerabilità ai medicamenti.
Le statine si annoverano tra i medicamenti più utilizzati in Svizzera. Aiutano a ridurre i valori di colesterolo, in particolare del cosiddetto colesterolo «cattivo» (30–50%), ma anche per ridurre il rischio di malattie cardiocircolatorie. La loro efficacia varia tuttavia in funzione di varianti genetiche specifiche del patrimonio genetico del paziente.
Potete trovare ulteriori test genetici nella sezione «Assunzione dei costi di ulteriori analisi genetiche e di laboratorio con l’assicurazione integrativa PRIMEO».
Se avete stipulato l’assicurazione integrativa PRIMEO, Helsana si assume il 90% dei costi sino a un massimo di 5000 franchi per anno civile per forme innovative di diagnosi e di trattamento. Il conteggio della prestazione è effettuato direttamente tramite Helsana.
I clienti con un’assicurazione integrativa PRIMEO hanno accesso esclusivo pagato a ulteriori test genetici:
Telefonateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8.00 alle 12.00 e dalle 13.00 alle 17.00). Verifichiamo la vostra richiesta e vi informiamo in merito all’assunzione dei costi.
I fattori genetici svolgono un ruolo importante per alcune malattie. Gli enormi progressi compiuti nella ricerca della genetica medica forniscono oggigiorno un contributo essenziale a una migliore assistenza sanitaria.
Con l’assicurazione integrativa PRIMEO beneficiate dell’accesso diretto ai principali esperti nell’ambito della genetica medica in Svizzera:
Disponete di un’assicurazione per il reparto semiprivato o privato? Allora è a vostra disposizione anche l’offerta nell’ambito del secondo parere di esperti.
Telefonateci al numero 058 340 13 84 (dal lunedì al venerdì, dalle 8.00 alle 12.00 e dalle 13.00 alle 17.00). Saremo poi noi a mettervi in contatto con l’esperto di genetica.
Buono a sapersi: il colloquio di consulenza è offerto in tedesco e inglese.
Il progresso tecnologico e la digitalizzazione migliorano costantemente l’assistenza medica. Consentono di sviluppare metodi di analisi sempre migliori e più precisi. I clienti con un’assicurazione integrativa PRIMEO hanno accesso esclusivo ai seguenti esami innovativi:
Telefonateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8.00 alle 12.00 e dalle 13.00 alle 17.00). Verifichiamo la vostra richiesta e vi informiamo in merito all’assunzione dei costi.
Telefonateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8.00 alle 12.00 e dalle 13.00 alle 17.00). Verifichiamo la vostra richiesta e vi informiamo in merito all’assunzione dei costi.
I prodotti di ingegneria medica o strumenti medici servono per la diagnosi e il trattamento delle patologie. I clienti con un’assicurazione integrativa PRIMEO hanno accesso esclusivo pagato ai seguenti dispositivi medici:
Telefonateci al numero 0844 80 81 82 (dal lunedì al venerdì, dalle 8.00 alle 12.00 e dalle 13.00 alle 17.00). Verifichiamo la vostra richiesta e vi informiamo in merito all’assunzione dei costi.
Questi esami di laboratorio non vengono rimborsati dall’assicurazione di base. Per gli assicurati senza assicurazione integrativa PRIMEO, Helsana ha concordato le seguenti condizioni speciali per gli esami summenzionati:
Gli assicurati del gruppo Helsana beneficiano di generosi sconti su ulteriori innovazioni mediche:
Se siete interessati a una di queste forme di trattamento innovative, rivolgetevi al vostro medico per una consulenza. La maggior parte delle analisi viene effettuata solo dietro prescrizione medica (ad es. analisi genetiche). Le ditte partner consegnano i risultati dei test direttamente al medico.
Siamo volentieri a vostra disposizione.